我們的(de)團隊

點風(fēng)科(kē)技(jì)彙集了(le)一(α↕≠yī)批經驗豐富的(de)信息技(jì)術(shù)專家(jiā)、分(f→φ∏™ēn)析專家(jiā)、法規專家(jiā)，專注于δδ←σ實驗室信息化(huà)與自(zì)動化(huà)↓∏∑咨詢和(hé)實驗室計(jì)算(suàn)機(jī)化(huà)系統的(d¶‌e)驗證。

我們的(de)多(duō)學科(kē)實驗室信息化(huà)咨詢€π顧問(wèn)擁有(yǒu)多(duō)<εα←年(nián)實驗室工(gōng)作(zuò)經驗和(hé)長(chá₩•♦"ng)期的(de)信息化(huà)系統規δ<&劃和(hé)實施經驗，可(kě)以在科(kē)研信息化(huà)規劃、需求±¶Ω制(zhì)定、信息化(huà)系統選型、系統驗收、系統驗證等各個(gè)環σ↓節幫助到(dào)您。無論您的(de)實驗室處于何種信息化( ♥¶huà)程度，我們都(dōu)可(kě)以快(kuài)λ©←速準确的(de)理(lǐ)解您的(de)信息化(huà)需求，結合您的(de"♦'‍)實驗室現(xiàn)狀，幫助您制(zh←≈★ì)定實驗室信息化(huà)戰略規劃。我們可(kě)以幫助評估您的(d‍✔δe)實驗室信息和(hé)數(shù)據流，分(fēn)析哪些(xi↓•β✘ē)是(shì)您實驗室效率的(de)瓶頸，以及哪些(xiē)地(dì)方存在' 合規風(fēng)險，以便幫助您甄别各個(gè)環節進行(xíng)信<∑∞息化(huà)的(de)重要(yào)程度和(h鶮)優先級别。确定好(hǎo)長(chán≈¥✔πg)遠(yuǎn)規劃後，我們可(kě)以結合您的(de)$δε實際需求完成需求說(shuō)明(míng)©₽γ←書(shū)制(zhì)定等工(gōng)作✔<<&(zuò)，并幫助您從(cóng)技(jì)術(shù)上(shàng)鑒别≥→×>哪家(jiā)供應商的(de)信息化(huà)系統最符合您的(de)需求。信± ¶息化(huà)系統實施完成後，我們還(hái)可(kě)以幫您做(zuò)•∞ε£驗收和(hé)驗證。

我們具有(yǒu)多(duō)學科(kē)背景的(de‌$®)計(jì)算(suàn)機(jī)化(huà)系統驗證顧問(wèn)熟→σ悉您的(de)業(yè)務、實驗室、以及您的(de)實驗室信息化(huà)系₩‌統。這(zhè)意味著(zhe)我們能(nπ∏≤¥éng)很(hěn)快(kuài)了(le)解≈₹您的(de)計(jì)算(suàn)機(jī✔δ)系統、信息系統、儀器(qì)系統、和(hé)業∑"£(yè)務流程、以及所有(yǒu)的(de)信息和(hé)數↔₩β(shù)據流。此外(wài)，點風(fēng)科(kē)技(↕‌σ jì)計(jì)算(suàn)機(jī)系統驗證團隊的(de)法規專家(jiā>♣')對(duì)各種法規要(yào)求有(yǒu)著(zhe)深刻的(de)∏>理(lǐ)解：如(rú)GMP / cGMP、GLP、G ΩCP、ISO 17025、21 CFR Parts♦  11、58、210、21及820等，我們§​清楚您的(de)CSV項目受到(dào)的(de)法規影(yǐng)響，我Ω↔₽∏們同樣了(le)解監管機(jī)構的(deλ↓✘ )現(xiàn)實做(zuò)法。因此，我們可(k∑‍☆ě)以高(gāo)效地(dì)幫助你(nǐ)制(zhì)定驗證計(¥♥<jì)劃、驗證方案并實施，以得(de)到(dào)一(yī)個(gè)完全合₽π§規的(de)實驗室信息化(huà)環境。